Cwrdd â’r ymchwilydd: Susruta Manivanan

Fel Cymrawd Ymchwil Clinigol mewn Niwrolawdriniaeth, mae Susruta yn gweithio ar nodi strategaethau ar gyfer optimeiddio cyflwyno therapïau celloedd a genynnau yn effeithiol i’r ymennydd, dan oruchwyliaeth yr Athro Liam Gray.

Amdanaf i

Rwy’n hyfforddai niwrolawfeddygol sy’n cymryd amser allan o fy rhaglen ar hyn o bryd i ddatblygu fy hyfforddiant academaidd gydag Uned BRAIN.

Roeddwn i’n awyddus i ddychwelyd i amgylchedd rhagorol BRAIN ar gyfer ymchwil niwrolawfeddygol gyfieithiadol, ar ôl cwblhau fy hyfforddiant meddygol israddedig ac ôl-raddedig cynnar ym Mhrifysgol Caerdydd.

Yr ymchwil

Disgwylir i therapïau sy’n seiliedig ar gelloedd a genynnau, a elwir gyda’i gilydd yn gynhyrchion meddyginiaethol therapi uwch (ATMPs), chwyldroi’r driniaeth o anhwylderau niwrolegol yn y dyfodol agos.

Yn dilyn degawdau o ymchwiliad cyn-glinigol, rydym mewn cyfnod o drawsnewidiad cyffrous tuag at ATMPs yn mynd i mewn i dreialon trawsblannu clinigol ar gyfer anhwylderau niwrolegol llethol fel Clefyd Huntington (HD), Clefyd Parkinson (PD) ac epilepsi’r llabed amserol (TLE). Mewn clefydau o’r fath, rhaid cyflwyno ATMPs yn llawfeddygol i dargedau penodol o fewn yr ymennydd.

Wedi’i ystyried yn broblem ddibwys i ddechrau, mae cyflawni darpariaeth uniongyrchol effeithiol bellach yn cael ei chydnabod fel rhwystr sylweddol i lwyddiant triniaeth. Mae hyn oherwydd y micro-amgylchedd gelyniaethus sy’n deillio o gyfuniad cymhleth o lawdriniaeth, y clefyd sy’n bodoli eisoes, ac ymateb imiwnedd y claf i ATMPs.

Mae ein hymchwil yn canolbwyntio ar ddeall sut y gellir addasu’r ffactorau rhyng-gysylltiedig hyn i sicrhau bod effeithiolrwydd ATMP yn cael ei wneud y mwyaf posibl. Bydd hyn yn gofyn am ymchwiliad gan ddefnyddio cyfres o fodelau gwahanol.

Yn gyntaf, byddwn yn defnyddio model HD trawsgenig i nodi llwybrau signalau celloedd pro-llidiol sy’n cael eu actifadu ar ôl gweithdrefnau geni llawfeddygol. Yna gallwn astudio effeithiau addasu llwybrau signalau y disgwylir iddynt gael effeithiau negyddol ar lwyddiant ATMP.

Yn ail, byddwn yn defnyddio model diwylliant celloedd tri dimensiwn sefydledig (‘model Hi Spot®’), a gynhyrchwyd o feinwe ymennydd dynol a gasglwyd gan gleifion sy’n cael gweithdrefnau niwrolawfeddygol penodol. Gall cymharu cyflenwi ATMP mewn Hi Spots cortigol ‘rheoli’ â Hi Spots hippocampal sclerotig roi cipolwg gwerthfawr ar yr ymateb imiwnedd cynhenid ​​i ATMPs yn y microamgylchedd llidus.

Goblygiadau ymchwil

Rydym yn rhagweld y bydd y gwaith hwn yn ateb cwestiynau hollbwysig ynghylch ‘gwyddoniaeth cyflwyno ATMP’ ac yn paratoi’r ffordd tuag at driniaeth fwy llwyddiannus ar gyfer anhwylderau niwrolegol na ellir eu gwella ar hyn o bryd yn oes niwrowyddoniaeth adfywiol sydd i ddod.