Wrth i ni symud i ffwrdd o heriau COVID rydym wedi gallu harneisio manteision offer ar-lein ac ailddychmygu ein darpariaeth cynnwys ac ymgysylltu. Yn yr erthygl hon, rydym yn taflu goleuni ar rai o weithgareddau PPI o 2022 – 23.

Mae ein grŵp Ymgysylltu â’r Ymennydd yn parhau i gyfarfod ar-lein ac mae hyn wedi galluogi lledaeniad daearyddol ledled Cymru ac mae cynlluniau ar y gweill ar gyfer gweithgareddau wyneb yn wyneb yn y flwyddyn i ddod. Mae ein tîm Brain Involve wedi llywio a chefnogi ceisiadau am grantiau a chymrodoriaethau ar gyfer gwyddonwyr uwch ac ymchwilwyr sydd ar ddechrau eu gyrfa.

O’r Brownis a’r Cubs, i bobl sy’n byw gyda chlefydau niwroddirywiol yn y DU a thramor, mae ein rhaglen ymgysylltu wyneb yn wyneb wedi dychwelyd i’r amlwg. Un o’n digwyddiadau mwyaf oedd diwrnod llawn o weithgareddau a gyflwynwyd i dros 300 o ddisgyblion mewn dwy ysgol gynradd leol.

Roedd hyn yn rhan o Ŵyl Radur a Thre-porgan ac fe gafodd gefnogaeth enfawr gan Headway Caerdydd, elusen anafiadau i’r ymennydd. Cymerodd pawb ran mewn dysgu am yr ymennydd, profi eu hymennydd eu hunain, cynulliadau llawdriniaeth ar yr ymennydd a chael bownsio ar yr ymennydd chwyddadwy! Cynhyrchodd disgyblion Blwyddyn 6 rai lluniau a cherddi creadigol hyfryd hefyd wedi’u hysbrydoli gan ein hoes ni ac mae’r adnoddau a grëwyd bellach wedi cael eu defnyddio mewn ysgolion cynradd eraill.

Rydym hefyd wedi ymgysylltu’n helaeth â chymuned y cleifion. Rydym wedi dod yn rym gyrru, gan sicrhau bod lleisiau cleifion yn cael eu clywed yn rheolaidd yng nghynhadledd Rhwydwaith Trawsblannu ac Adfer CNS Ewropeaidd (NECTAR) a gynhaliwyd eleni yn Athen yn 2022, gan drefnu sesiynau sy’n caniatáu i gleifion rannu eu llais yn uniongyrchol â gwyddonwyr.

Fis Tachwedd diwethaf, cynhaliwyd diwrnod i gleifion a theuluoedd clefyd Huntington, gan ddod â’r cymunedau cleifion, clinigol a gwyddonol ynghyd i rannu’r ymchwil sy’n digwydd. Mae ein hymgysylltiad yn ein galluogi i feithrin ymddiriedaeth gyda’n cymunedau lleol i greu ymglymiad cadarnhaol, gan weithio gyda phobl sy’n byw gyda chlefydau niwroddirywiol i lunio a llywio ein gwyddoniaeth.

Un enghraifft o’n gweithgareddau cynnwys eleni fu grwpiau ffocws a gynhaliwyd gyda phobl sy’n byw gyda sglerosis ymledol, gan drafod eu meddyliau ar brofion genetig a’u prognosis. Rydym hefyd wedi gweithio’n agos gyda phobl â chlefyd Parkinson i greu adnoddau i gefnogi eu cyfranogiad mewn treialon clinigol.

Rydym wrth ein bodd ein bod wedi llwyddo i gyflwyno treial therapi genynnau Cyfnod I/II UniQure, sy’n canolbwyntio ar leihau cynhyrchiad protein Huntington o fewn niwronau yng Nghlefyd Huntington, i dri chlaf yng Nghaerdydd. Mae’r therapi genynnau hwn o bosibl yn iachaol neu’n arafu datblygiad clefyd yn sylweddol yn y clefyd niwroddirywiol angheuol hwn.

Mae’r canlyniadau cynnar yn galonogol ac os cânt eu hailadrodd yn yr astudiaeth barhaus byddant yn cynrychioli cynnydd mawr yn y driniaeth o’r clefyd niwrolegol dinistriol hwn.

Yn ogystal â bod yn Therapi Genynnau arloesol, mae ei ddarpariaeth yn lleiaf ymledol, gyda’r weithdrefn lawfeddygol gyflawn yn digwydd o fewn sganiwr MRI fel y gellir monitro a pherfformio’r targedu dosbarthu yn ddiogel mewn amser real.

Bydd y treial hwn yn caniatáu i bobl yng Nghymru gael mynediad at Gynhyrchion Meddyginiaethol Therapiwtig Uwch (ATMPs) arloesol, sef amcan craidd Ymchwil Iechyd a Gofal Cymru a'n Huned BRAIN. O ystyried natur uwch y technegau niwrolawfeddygol dan sylw, bydd y treial hwn yn cael ei gyflwyno trwy ein Huned Ymchwil Niwrowyddorau (NRU) yn Ysbyty Prifysgol Cymru ond bydd ar agor i gyfranogwyr ledled Cymru a'r DU.

Ar hyn o bryd rydym yn sgrinio tri pherson ychwanegol i barhau â’r treial. Mae cyfranogwyr yng nghohort y DU hefyd yn cael eu hatgyfeirio o Goleg Prifysgol Llundain (UCL) gan mai ni yw’r unig safle llawfeddygol yn y DU sydd â system gyflenwi stereotacsis MRI.

Mae’r delweddau a dynnwyd yn ystod treial UniQ ure wedi ein galluogi i fodelu’r cyflenwad trwyth mewn 3D, er mwyn ymchwilio i sut mae’r therapi genynnau’n cael ei ddosbarthu i wella ymhellach y cyflenwad therapi a dyluniad dyfeisiau mewn treialon yn y dyfodol.

Fel Cymrawd Ymchwil Clinigol mewn Niwrolawdriniaeth, mae Susruta yn gweithio ar nodi strategaethau ar gyfer optimeiddio cyflwyno therapïau celloedd a genynnau yn effeithiol i’r ymennydd, dan oruchwyliaeth yr Athro Liam Gray.

 

Amdanaf i

Rwy’n hyfforddai niwrolawfeddygol sy’n cymryd amser allan o fy rhaglen ar hyn o bryd i ddatblygu fy hyfforddiant academaidd gydag Uned BRAIN.

Roeddwn i’n awyddus i ddychwelyd i amgylchedd rhagorol BRAIN ar gyfer ymchwil niwrolawfeddygol gyfieithiadol, ar ôl cwblhau fy hyfforddiant meddygol israddedig ac ôl-raddedig cynnar ym Mhrifysgol Caerdydd.

 

Yr ymchwil

Disgwylir i therapïau sy’n seiliedig ar gelloedd a genynnau, a elwir gyda’i gilydd yn gynhyrchion meddyginiaethol therapi uwch (ATMPs), chwyldroi’r driniaeth o anhwylderau niwrolegol yn y dyfodol agos.

Yn dilyn degawdau o ymchwiliad cyn-glinigol, rydym mewn cyfnod o drawsnewidiad cyffrous tuag at ATMPs yn mynd i mewn i dreialon trawsblannu clinigol ar gyfer anhwylderau niwrolegol llethol fel Clefyd Huntington (HD), Clefyd Parkinson (PD) ac epilepsi’r llabed amserol (TLE). Mewn clefydau o’r fath, rhaid cyflwyno ATMPs yn llawfeddygol i dargedau penodol o fewn yr ymennydd.

Wedi’i ystyried yn broblem ddibwys i ddechrau, mae cyflawni darpariaeth uniongyrchol effeithiol bellach yn cael ei chydnabod fel rhwystr sylweddol i lwyddiant triniaeth. Mae hyn oherwydd y micro-amgylchedd gelyniaethus sy’n deillio o gyfuniad cymhleth o lawdriniaeth, y clefyd sy’n bodoli eisoes, ac ymateb imiwnedd y claf i ATMPs.

Mae ein hymchwil yn canolbwyntio ar ddeall sut y gellir addasu’r ffactorau rhyng-gysylltiedig hyn i sicrhau bod effeithiolrwydd ATMP yn cael ei wneud y mwyaf posibl. Bydd hyn yn gofyn am ymchwiliad gan ddefnyddio cyfres o fodelau gwahanol.

Yn gyntaf, byddwn yn defnyddio model HD trawsgenig i nodi llwybrau signalau celloedd pro-llidiol sy’n cael eu actifadu ar ôl gweithdrefnau geni llawfeddygol. Yna gallwn astudio effeithiau addasu llwybrau signalau y disgwylir iddynt gael effeithiau negyddol ar lwyddiant ATMP.

Yn ail, byddwn yn defnyddio model diwylliant celloedd tri dimensiwn sefydledig (‘model Hi Spot®’), a gynhyrchwyd o feinwe ymennydd dynol a gasglwyd gan gleifion sy’n cael gweithdrefnau niwrolawfeddygol penodol. Gall cymharu cyflenwi ATMP mewn Hi Spots cortigol ‘rheoli’ â Hi Spots hippocampal sclerotig roi cipolwg gwerthfawr ar yr ymateb imiwnedd cynhenid ​​i ATMPs yn y microamgylchedd llidus.

 

Goblygiadau ymchwil

Rydym yn rhagweld y bydd y gwaith hwn yn ateb cwestiynau hollbwysig ynghylch ‘gwyddoniaeth cyflwyno ATMP’ ac yn paratoi’r ffordd tuag at driniaeth fwy llwyddiannus ar gyfer anhwylderau niwrolegol na ellir eu gwella ar hyn o bryd yn oes niwrowyddoniaeth adfywiol sydd i ddod.

Daeth cyfranogwyr, cyllidwyr a phrif ymchwilwyr ynghyd i drafod canfyddiadau allweddol astudiaeth ddiweddar gan Brifysgol Caerdydd, ac i gyflwyno adnoddau y gall pobl â chlefyd Parkinson a’u partneriaid cymorth eu defnyddio wrth ystyried cymryd rhan mewn ymchwil.

Mae astudiaeth LEARN yn sefyll am ‘gwrando ar brofiadau cyfranogwyr sy’n cymryd rhan mewn treialon niwrolawfeddygol’. Ceisiodd yr astudiaeth ddeall y profiadau a’r unrhyw rwystrau i gymryd rhan mewn treialon sy’n cynnwys niwrolawdriniaeth , i weinyddu therapïau ffarmacolegol ac uwch, yn ogystal â’r ddealltwriaeth o dreialon clinigol o fewn y boblogaeth Parkinson yn gyffredinol.

Cafodd ymchwilwyr y data hwn drwy gyfweliadau â chyfranogwyr y treial ac arolwg ychwanegol a gynhyrchwyd mewn cydweithrediad â Cure Parkinson’s UK. Cafodd cynnwys y cyfweliad ei lywio gan grŵp ymgynghori cyfranogwyr, grŵp cynghori moeseg a grŵp cynghori annibynnol a oedd yn cynnwys niwrolawfeddygon, ymchwilwyr, ac unigolion â phrofiad byw o glefyd Parkinson (PD).

O ddadansoddi trawsgrifiadau’r cyfweliadau, llwyddodd ymchwilwyr i nodi materion allweddol a oedd yn effeithio ar y profiad a phrofiad y cyfranogwr , a defnyddiwyd y rhain wedyn i greu adnoddau addysgiadol a allai helpu i wella’r profiad o gymryd rhan mewn treialon niwrolawfeddygol yn y dyfodol a lleihau rhai o’r problemau a allai beri i bobl roi’r gorau i ymchwil.

“Mae’r astudiaeth wedi tynnu sylw at lawer o faterion sydd angen eu datrys cyn cynllunio treialon niwrolawfeddygol pellach,” meddai Lesley Gosden, cyfranogwr yn astudiaeth LEARN.

Ymhlith y materion allweddol a nodwyd oedd heriau sy’n gysylltiedig â delweddu’r ymennydd, cymryd rhan mewn treialon clinigol pan nad oeddech chi’n cymryd meddyginiaeth a chefnogaeth i bartneriaid cymorth, ynghyd â’r angen i ddeall a chadw llawer o wybodaeth am y treial.

Roedd y Prif Ymchwilwyr, Dr Emma Lane a Dr Cheney Drew, yn falch o gyflwyno nifer o fideos gwybodaeth a chanllawiau ysgrifenedig ar bob un o’r meysydd hyn fel y gellir cefnogi a pharatoi cyfranogwyr a’u gofalwyr yn well mewn treialon yn y dyfodol.

Dywedodd y partner cymorth, Jayne Calder, “ Rwy’n credu bod astudiaeth LEARN wedi creu cyfle i wella taith cyfranogwr o’r dechrau i’r diwedd.”

Gwyliwch y weminar

 

Mae ymchwilwyr BRAIN wedi cyd-olygu llyfr sy’n archwilio cynnydd therapïau celloedd wrth drin clefydau niwroddirywiol, a gyhoeddwyd fis Tachwedd diwethaf.

Mae therapïau celloedd yn ddatblygiad addawol ar gyfer trin clefydau niwroddirywiol (NDDs) fel clefyd Huntington a chlefyd Parkinson, sy’n digwydd pan fydd celloedd nerf yn yr ymennydd neu’r system nerfol yn rhoi’r gorau i weithio neu’n marw.

Mae symptomau Anhwylderau Niwroddatblygiadol yn amrywiol a gallant amrywio o golli cof ac anhwylder hwyliau i broblemau symudedd. Nod meddyginiaethau presennol ar gyfer Anhwylderau Niwroddatblygiadol yw lleihau rhai o’r symptomau hyn ond nid ydynt yn gallu trin achosion sylfaenol y clefyd ei hun.

Mae therapïau newydd fel Cynhyrchion Meddyginiaethol Therapiwtig Uwch (ATMPs) yn ddewis arall newydd a phersonol i drin Anhwylderau Anhwylderau Niwroddatblygiadol. Yn wahanol i feddyginiaethau presennol, nod ATMPs yw trin achos uniongyrchol clefyd lle mae celloedd, protein, neu DNA yn cael eu tynnu o glaf cyn iddynt gael eu newid ac yna eu hail-chwistrellu.

Mae Uned BRAIN, sydd wedi’i lleoli ym Mhrifysgol Caerdydd, yn archwilio effeithiau ATMPs mewn cyfres o dreialon clinigol. Mae treialon clinigol yn galluogi ymchwilwyr i brofi effeithiolrwydd triniaeth newydd a sicrhau ei bod yn ddigon diogel i’w defnyddio ar raddfa ehangach.

Mae’r llyfr newydd, ‘Current Challenges in Cell Therapy for Neurodegenerative Diseases’ wedi’i olygu ar y cyd gan dri o ymchwilwyr BRAIN: Emma Lane, Mariah Lelos a Cheney Drew a chafodd ei gomisiynu fel rhan o’r International Review of Neurodegenerative Diseases. Mae’r llyfr yn archwilio cynnydd ATMPau o’r fath, yn ogystal â rhai o’r heriau o drosi’r therapïau hyn i leoliad clinigol.

Yn ogystal â golygu’r gyfrol, cyfrannodd Lane, Lelos a Drew benodau i’r llyfr hefyd, yn unol â’u meysydd ymchwil cyfredol. Mae hyn yn cynnwys datblygu therapïau celloedd bonyn ar gyfer clefyd Parkinson a chlefyd Huntington a sut mae’r rheini’n cael eu hymchwilio gan ddefnyddio modelau anifeiliaid, sut y gallwn werthuso ATMPs mewn treialon clinigol a phwysigrwydd cynnwys llais y claf wrth ddatblygu a phrofi triniaethau newydd.

Dywedodd Cheney Drew, “Rydym wrth ein bodd yn dod â phrif arbenigwyr rhyngwladol ynghyd ym maes datblygu a chyfieithu clinigol therapïau celloedd a genynnau mewn clefydau niwroddirywiol. Mae’r cyfraniadau i’r gyfrol hon yn cwmpasu lled datblygu a gwerthuso therapïau celloedd a genynnau newydd ar draws nifer o anhwylderau niwroddirywiol.”

 

Mae ‘Heriau Cyfredol mewn Therapi Celloedd ar gyfer Clefydau Niwroddirywiol’ ar gael i’w brynu ar ffurf clawr caled neu e-lyfr.

 

 

 

 

Mae Lauren Griffiths yn Dechnegydd Ymchwil ym Mhrifysgol Abertawe. Mae ei hymchwil diweddar wedi canolbwyntio ar golesterol, ei swyddogaeth yn yr ymennydd, a deall ei rôl mewn clefydau niwroddirywiol.

Mae colesterol yn foleciwl hanfodol yn y corff, ac yn enwedig yn yr ymennydd, lle mae’n lipid mwyaf cyffredin ac mae’n hanfodol ar gyfer pilenni celloedd, gan gynnwys y wain myelin (y sylwedd brasterog sy’n caniatáu i signalau nerf symud yn gyflym).

Mae synthesis a metaboledd colesterol yn cael eu rheoleiddio gan adweithiau ensymatig, ond beth sy’n digwydd pan fydd y broses hon yn mynd o chwith a sut mae’n effeithio ar swyddogaeth yr ymennydd?

Yr ymchwil

Dyna oedd y cwestiwn roeddwn i eisiau ei ateb wrth ddechrau fy PhD bron i bedair blynedd yn ôl, lle, fel rhan o’r tîm a ddatblygodd dechneg delweddu newydd sydd, ynghyd â sbectrometreg màs, yn ein galluogi i fapio a mesur colesterol yn gywir ar draws adrannau meinwe ymennydd cyfan.

Y dull hwn o fapio a mesur colesterol yn yr ymennydd oedd y cyntaf o’i fath ac mae wedi dod ar adeg bwysig iawn lle mae diddordeb wedi troi at sut mae colesterol, a’i ddeilliadau, yn chwarae rolau pwysig mewn clefydau niwroddirywiol fel clefyd Alzheimer, clefyd Parkinson, a chlefyd Huntington.

Yn ddiweddar, rydym wedi cymhwyso ein dull o ddelweddu colesterol i feinwe sglerosis ymledol (MS) dynol ac wedi cydweithio â’r Grŵp Atgyweirio Ymennydd ym Mhrifysgol Caerdydd (yr Athro Anne Rosser a Dr Mariah Lelos) i ddadansoddi colesterol yn ymennydd clefyd Huntington (HD).

 

Beth nesaf?

Y camau nesaf yn ein taith ymchwil gyda BRAIN yw dadansoddi’r rhagflaenwyr a’r deilliadau colesterol, yr ocsisterolau, gan ddefnyddio techneg sbectrometreg màs newydd arall. Mae ocsisterolau yn signalau pwysig i amddiffyn niwronau rhag marw a lleihau llid yr ymennydd.

Un ocssterol pwysig yr ydym yn canolbwyntio arno nawr yw 24S-hydroxycholesterol, sy’n gysylltiedig â cholli niwronau a phan gaiff ei synthesis ei hybu gall atal niwroddirywiad mewn modelau anifeiliaid.

Mae tua 145,000 o bobl yn byw gyda chlefyd Parkinson yn y DU, a dyma’r cyflwr niwrolegol sy’n tyfu gyflymaf yn y byd. Ar gyfer Diwrnod Parkinson y Byd, mae Dr Emma Lane o’r Uned BRAIN yn trafod y clefyd a rhai pethau efallai nad ydych chi’n eu gwybod.

Beth yw clefyd Parkinson?

Mae clefyd Parkinson yn gyflwr niwrolegol sy’n achosi niwed cynyddol i’r ymennydd dros nifer o flynyddoedd. Nid oes gan bobl â chlefyd Parkinson ddigon o’r cemegyn dopamin oherwydd bod rhai o’r celloedd nerf sy’n ei wneud wedi marw.

Mae yna lawer o driniaethau a therapïau gwahanol ar gael i helpu i reoli’r cyflwr.

Mae’n effeithio ar tua un o bob 500 o bobl ond mae hyn yn cynyddu gydag oedran, gan godi i un o bob 100 o bobl dros 60 oed a 3 o bob 100 o bobl dros 80 oed. Gall symptomau gynnwys cryndod, symudiad araf a chyhyrau anystwyth ac anhyblyg.

Gall pobl sydd â’r cyflwr hefyd brofi problemau iechyd meddwl fel iselder a phryder.

Ffeithiau am glefyd Parkinson

Er bod diagnosisau clefyd Parkinson yn parhau i gynyddu ledled y byd, nid dyma’r cyflwr mwyaf deallus bob amser.

1. Mae gan glefyd Parkinson arogl

Mae rhai pobl sy’n gallu ‘arogli Parkinson’ mewn gwirionedd ac mae hyn wedi arwain at ymchwil wych i sut y gall Parkinson effeithio ar y croen ac a ellir defnyddio hyn i ganfod y clefyd. Mewn cyferbyniad, gall symptom arall o Parkinson fod colli arogl rhai bwydydd fel bananas, picls dil, a liquorice.

2. Mae clefyd Parkinson yn fwy na chyflwr ‘modur’ yn unig

Mae symptomau an-fodur yn cael mwy o sylw gan feddygon ac ymchwilwyr. Mae’r symptomau hyn yn cynnwys, ond heb fod yn gyfyngedig i, nam gwybyddol neu ddementia (fel arfer mewn camau diweddarach), pryder, iselder, blinder, a phroblemau cysgu.

I rai cleifion, mae symptomau anfoddur yn fwy anablu na symptomau modur, sef ffocws y driniaeth.

Gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â’ch meddyg am faterion eraill fel y gallwch gael eich holl symptomau wedi’u datrys.

3. Nid yw clefyd Parkinson yn glefyd angheuol

Er bod diagnosis o glefyd Parkinson yn ddinistriol, nid yw, fel y gallai rhai o hyd gredu, yn ddedfryd marwolaeth.

Nid yw clefyd Parkinson yn lladdwr uniongyrchol, fel strôc neu drawiad ar y galon. Mae llawer yn dibynnu ar ansawdd eich gofal, gan eich meddyg a chi’ch hun. Mae rhai cyffuriau da iawn sy’n helpu i reoli llawer o’r symptomau.

Gall y newidiadau i’r cerddediad a’r cydbwysedd eich gwneud chi’n fwy agored i gwympiadau. Dyma’r rhesymau pam mae ymarfer corff a therapi corfforol mor bwysig.

4. Nid oes gan ddau berson yr un symptomau yn union

Mae dilyniant symptomau yn aml ychydig yn wahanol o un person i’r llall oherwydd amrywiaeth y clefyd a’r newidiadau wrth i’r clefyd fynd rhagddo.

Mae llawer o bobl yn meddwl am glefyd Parkinson fel yr ‘un lle rydych chi’n crynu’. Mewn gwirionedd, dim ond tua thraean o bobl sy’n profi cryndod fel rhan o’u clefyd.

Gall pobl â chlefyd Parkinson brofi arafwch symudiadau, anystwythder aelodau, newidiadau yn y ffordd maen nhw’n cerdded, a phroblemau gyda chydbwysedd.

Mae newid mewn llawysgrifen, yn benodol llawysgrifen sydd wedi mynd yn llai neu’n fwy gorlawn, neu wyneb llai mynegiannol, hefyd yn symptomau.

5. Nid yw’r achos yn hysbys ac nid oes gwellhad ar hyn o bryd.

Mae’r hyn sy’n achosi clefyd Parkinson yn parhau i fod yn anhysbys i raddau helaeth.

Mae geneteg yn achosi tua 10 i 15 y cant o holl achosion Parkinson. Mae’r 85 i 90 y cant arall o achosion yn cael eu dosbarthu fel ‘ysbeidiol’ neu ‘achlysurol’.

Er nad oes iachâd ar hyn o bryd, rhywbeth y mae sefydliadau fel Parkinson’s UK yn gweithio i’w newid, mae’r opsiynau triniaeth yn amrywio ac yn cynnwys meddyginiaethau a llawdriniaeth.

6. Rhedeg neu gerdded?

Yn aml, mae pobl â chlefyd Parkinson yn cael mathau eraill o weithgaredd yn haws na cherdded.

Gall rhedeg neu reidio beic fod yn haws na cherdded.

Gall mynd trwy ddrysau fod yn her arbennig ac mae gan bobl â Parkinson’s strategaethau i ddelio ag amgylchiadau sy’n gwneud iddyn nhw ‘rewi’ wrth linellau ar y carped neu’r drysau.

7. Mae’r hyn rydych chi’n ei fwyta yn gwneud gwahaniaeth

Mae’r cyffuriau sy’n trin clefyd Parkinson yn helpu i gymryd lle’r cemegyn yn yr ymennydd, dopamin, sy’n cael ei golli wrth i gelloedd yr ymennydd farw. Gall hyn weithio’n effeithiol iawn ond gellir ei wella gyda newidiadau mewn diet.

Gall lefelau uchel o brotein yn y diet atal y cyffuriau rhag cyrraedd yr ymennydd i wneud eu gwaith, felly gall rheoli pryd a beth rydych chi’n ei fwyta o amgylch eich meddyginiaeth wneud gwahaniaeth enfawr i’w heffeithiau.

8. Trin clefyd Parkinson

I bobl â chlefyd Parkinson, mae ymarfer corff yn fwy na dim ond iachusrwydd, mae’n elfen hanfodol o gynnal cydbwysedd, symudedd a gweithgareddau bywyd bob dydd.

Gall ymarfer corff a gweithgaredd corfforol wella llawer o’i symptomau. Gall o leiaf ddwy awr a hanner yr wythnos arafu’r dirywiad yn ansawdd bywyd.

Gall tai chi, ioga, Pilates, dawns, hyfforddiant pwysau, a bocsio di-gyswllt i gyd gael effeithiau cadarnhaol.

Bydd eich arbenigwr Parkinson’s yn gallu cefnogi rheoli eich symptomau gyda meddyginiaeth ac arweiniad ar gyfer mathau eraill o gefnogaeth.

Ceisio cyngor meddygol

Os ydych chi’n poeni y gallai fod gennych chi neu rywun rydych chi’n ei adnabod symptomau clefyd Parkinson, yna fe’ch cynghorir i weld meddyg teulu.

Byddan nhw’n gofyn i chi am y problemau rydych chi’n eu profi ac efallai y byddan nhw’n eich cyfeirio at arbenigwr am brofion pellach.

Gweithio yn yr Uned BRAIN

Mae Dr Lane yn dod i’r casgliad: “10 mlynedd yn ôl, roedd ymchwil fasnachol i glefydau niwroddirywiol yn ei chael hi’n anodd. Bu newid enfawr yn ddiweddar gyda sawl dull cyffrous ac amrywiol o drin clefyd Parkinson yn cyrraedd treialon clinigol.

“Yn yr Uned Ymennydd, rydym yn angerddol am sicrhau bod lleisiau ein cymuned cleifion yn cael eu clywed fel rhan o’r datblygiadau cyffrous hyn ac maent ar y daith hon gyda ni wrth chwilio am driniaethau effeithiol.”

Dysgwch fwy am y gwaith sydd ar y gweill gyda BRAIN Involve , grŵp cynnwys y cyhoedd a chleifion Uned BRAIN sy’n cynnwys pobl sydd wedi cael eu heffeithio gan glefydau niwrolegol, neu sydd wedi cael eu heffeithio ganddynt.

Mae Diwrnod Porffor ar gyfer Epilepsi yn digwydd bob blwyddyn ar Fawrth 26. I nodi diwrnod ymwybyddiaeth fyd-eang eleni, mae Peter Roberts o BRAIN Involve wedi rhannu ei stori ei hun am gael diagnosis o epilepsi a sut mae wedi cefnogi ymchwil niwrowyddoniaeth ym Mhrifysgol Caerdydd dros y ddau ddegawd diwethaf.

Roedd trawiad epileptig cyntaf Peter yn yr ystafell ymolchi ar 12 ^Medi 1994. Dilynwyd hyn gan atafaelu arall y mis canlynol ac un arall ym mis Mawrth 1995. Ymwelodd Peter â’r ysbyty am archwiliad a sgan bach ac ni chanfuwyd unrhyw achos, ond credwyd mai epilepsi idiopathig ydoedd.

Dywedodd Peter: “Gwnaeth fy meddyg roi Epilim Chrono i mi a chollais fy nhrwydded yrru am flwyddyn. Gan fy mod i’n gweithio yn Aberdâr ac yn gorfod teithio i’r Barri ac yn ôl, achosodd hyn ychydig o broblemau, yn enwedig gan nad oedd teithio i’r gwaith ar y trên yn gwbl ddibynadwy.

“Cefais fy nhynnu oddi ar y tabledi yn 2006 ond yn 2007 cefais drawiad arall a chollais fy nhrwydded eto am flwyddyn. Rwyf wedi aros ar Epilim byth ers hynny, fel rhagofal. Hyd heddiw ni chanfuwyd unrhyw achos i’m problem.”

Mae diagnosis Peter o epilepsi idiopathig a’r feddyginiaeth y mae’n ei chymryd i reoli’r cyflwr wedi cael effaith ar ei fywyd.

Ychwanegodd: “Colli fy nhrwydded yrru fu’r anghyfleustra mwyaf i mi ac rwy’n credu bod Epilim wedi achosi problemau croen bach cylchol i mi. Mae hefyd wedi effeithio ar fy ngwraig i raddau bach gan ei bod hi bob amser yno i wirio fy mod i’n cymryd y tabledi!”

Ar ôl ei ddiagnosis, gofynnwyd i Peter ymuno â grŵp WERN (Rhwydwaith Ymchwil Epilepsi Cymru): grŵp o bobl ag epilepsi, dan arweiniad meddygon ac ymchwilwyr o Brifysgol Caerdydd, a oedd yn cyfarfod unwaith y mis i drafod eu profiadau a’u heriau.

Dywedodd Peter: “Roedd croeso i gleifion ac aelodau’r teulu yng nghyfarfodydd WERN a gynhaliwyd yng Nghaerdydd neu Ben-y-bont ar Ogwr. Un o’r prif feddygon oedd Dr Cheney Drew a phan ddaeth y grŵp hwn i ben, gofynnodd Cheney i mi a fyddwn i’n ymuno â BRAIN Involve. Fe wnes i dderbyn yn llawen a hanes yw’r gweddill.

“Rydw i wedi siarad ag ymchwilwyr, myfyrwyr a chleifion am broblemau tebygol ac rydw i nawr yn cwrdd â phobl â Sglerosis Ymledol, Clefyd Parkinson a Chlefyd Huntington.

“Mae yna wahanol lefelau o epilepsi, mae fy un i yn ysgafn ac mae’n ymddangos ei fod wedi’i reoli’n dda. Nid yw eraill mor ffodus, gan gael trawiadau lluosog bob dydd a nos ac angen gofal llawn amser. Mae hyn yn sicr o gael effaith ar eu haddysg, eu rhagolygon gwaith, a phopeth sy’n dilyn yn eu bywyd yn y dyfodol.

“Mae ymchwil, fel y gwaith sy’n digwydd yn Uned BRAIN, mor hanfodol i’r bobl hyn fel y gallant adennill rhyw fath o normalrwydd ym mywyd beunyddiol. Rwy’n falch iawn o chwarae fy rhan i gefnogi’r ymchwil drwy fod yn aelod o BRAIN Involve.”

Mae BRAIN Involve yn grŵp cynnwys y cyhoedd sy’n cynnwys pobl sydd wedi cael eu heffeithio’n uniongyrchol gan glefydau niwrolegol fel epilepsi , clefyd Huntington (HD), Sglerosis Ymledol (MS) neu glefyd Parkinson (PD).

Drwy ddod â’u profiadau personol i’r bwrdd ymchwil, mae aelodau’n cyfrannu at ddylunio, datblygu, gweithredu a lledaenu ymchwil Uned BRAIN ynghylch atgyweirio’r ymennydd a datblygu therapïau newydd ar gyfer cyflyrau’r ymennydd.

Daeth Peter i’r casgliad: “Gall rhannu ein profiadau bywyd o epilepsi a chlefydau niwrolegol eraill yn BRAIN Involve gael effaith wirioneddol ar lunio’r ymchwil niwrowyddoniaeth sy’n digwydd ym Mhrifysgol Caerdydd a chynyddu ymwybyddiaeth o’r cyflyrau hyn.

“Os oes unrhyw aelod o’r cyhoedd yn adnabod aelod o’r teulu neu ffrind o fewn unrhyw un o’r pedwar maes problem a restrir uchod, dewch draw i’n cyfarfod nesaf. Rydym yn cyfarfod yn rhithwir ar hyn o bryd a byddem yn croesawu’n fawr i chi. Peidiwch byth ag ofni gofyn am help, bydd rhywun bob amser yn rhy falch o fod o gymorth.”

Mae BRAIN Involve yn dwyn ynghyd gleifion, gofalwyr ac academyddion i lunio ymchwil arloesol i glefydau niwrolegol a niwroddirywiol. Gallwch ddysgu mwy am sut i gymryd rhan ar ein gwefan .

Diolch arbennig i Peter am rannu ei stori ar gyfer Diwrnod Porffor 2022.

Yn y wobr 2018-20, derbyniodd Uned BRAIN gyllid i ddatblygu system Cofnod Cleifion Electronig (EPR) sy’n cefnogi gofal clinigol a ffenoteipio cleifion dwfn mewn Sglerosis Ymledol (Caerdydd a’r Fro ac Aneurin Bevan), Clefyd Parkinson (Abertawe Bro-Morgannwg) ac Epilepsi (Caerdydd a’r Fro).

Mae’r system yn cael ei defnyddio trwy weinydd diogel sy’n wynebu’r rhyngrwyd y tu ôl i wal dân y GIG , gan ganiatáu i ymchwilwyr gydweithio’n ddiogel a chyfrannu setiau data ar lefel cleifion. Tua diwedd y dyfarniad, defnyddiwyd modiwl amlddisgyblaethol newydd ar gyfer y rhaglen llawdriniaeth epilepsi (Caerdydd a’r Fro). Mae cronfa ddata PatientCare bellach wedi’i hintegreiddio’n dda ac mae ganddi ddefnydd trawsddisgyblaethol, gan wella gofal cleifion.

Datblygu’r system EPR

Rydym nawr yn dymuno ehangu ar y platfform hwn i ddatblygu cohortau sy’n barod ar gyfer ymchwil, lle cynhelir data ffenoteip diagnostig a chlinigol manwl ochr yn ochr â chydsyniad cleifion i gael eu cysylltu ar gyfer ymchwil, a lle cesglir a storio biolegol meinweoedd, sef serwm a plasma yn fwyaf cyffredin ar gyfer biomarcwyr genetig a biomarcwyr clefydau eraill.

Mae rhaglen eisoes ar waith ar gyfer Sglerosis Ymledol i gleifion yn Ne Cymru dan arweiniad yr Athro Neil Robertson, gan ddefnyddio cronfa ddata glinigol ‘PatientCare’ a banc meinweoedd Niwrowyddoniaeth Cymru. Rydym yn datblygu piblinell debyg ar gyfer cleifion ag epilepsi, mae cronfa ddata PatientCare eisoes yn cael ei defnyddio i gasglu data diagnostig a thriniaeth fel rhan o ofal clinigol arferol.

Bydd cyllid ychwanegol gan yr Uned BRAIN yn mynd tuag at ymestyn y gwaith hwn i gynnig ymchwil ffurfiol gyda chymeradwyaeth Moeseg ac Ymchwil a Datblygu'r GIG ar gyfer casglu data meinwe a data para-glinigol (sef sgan yr ymennydd (MRI) ac electroenseffalograff (EEG)) gyda chydsyniad y claf ar gyfer storio ac ymchwil ymlaen, ar gyfer cleifion ag epilepsi sy'n mynychu clinigol arbenigol ym myrddau iechyd Caerdydd a'r Fro a Chwm Taf.

Mae hyn yn cefnogi un o brif amcanion a chryfderau BRAIN, sef y cysylltiad dwyffordd agos rhwng ymchwil academaidd a gofal clinigol arferol y GIG, gan roi mynediad i gleifion â chyflyrau niwrolegol sy’n mynychu clinigau cleifion allanol i ymchwil glinigol a threialon clinigol.

Ehangu’r tîm

I gyflawni'r ymchwil hwn, croesawon ni Valerie Anderson i dîm Uned BRAIN, i gefnogi cronfa ddata glinigol epilepsi a sefydlu casgliadau samplau, gan weithio i ddechrau ar y protocol, moeseg a chymeradwyaethau Ymchwil a Datblygu.

Bydd hyn o fudd i ymchwilwyr eraill mewn epilepsi, a fydd â mynediad at y data a’r samplau a gasglwyd, yn creu carfannau sy’n barod ar gyfer ymchwil ar gyfer treialon clinigol ac astudiaethau wrth iddynt ddatblygu, a fyddai ar gael i unrhyw ymchwilwyr Uned BRAIN a chydweithwyr allanol. A bydd yn agor cyfleoedd ar gyfer cydweithio â mentrau ymchwil eraill yn y DU ac yn rhyngwladol.

Sefydlodd Valerie brosiect tebyg yn flaenorol mewn Sglerosis Ymledol. Bydd ei phrofiad a’i gwybodaeth o wneud hyn yn ein galluogi i symud ymlaen ar gyflymder i sefydlu pethau ar gyfer epilepsi, ac yna gweithio ymhellach ar redeg y prosiect ar ôl ei sefydlu.

Ar ôl ei sefydlu, fel y rhagwelwyd o fewn y cyfnod ariannu 12 mis, byddai recriwtio, caniatâd, casglu samplau a choladu data yn parhau trwy gyfarfyddiadau clinigol safonol. Byddai data ar gael ar gyfer ymchwil a byddai cyllid dilynol yn cael ei geisio ar gyfer seilwaith a chymorth penodol i brosiectau.