Daeth cyfranogwyr, cyllidwyr a phrif ymchwilwyr ynghyd i drafod canfyddiadau allweddol astudiaeth ddiweddar gan Brifysgol Caerdydd, ac i gyflwyno adnoddau y gall pobl â chlefyd Parkinson a’u partneriaid cymorth eu defnyddio wrth ystyried cymryd rhan mewn ymchwil.
Mae astudiaeth LEARN yn sefyll am ‘gwrando ar brofiadau cyfranogwyr sy’n cymryd rhan mewn treialon niwrolawfeddygol’. Ceisiodd yr astudiaeth ddeall y profiadau a’r unrhyw rwystrau i gymryd rhan mewn treialon sy’n cynnwys niwrolawdriniaeth , i weinyddu therapïau ffarmacolegol ac uwch, yn ogystal â’r ddealltwriaeth o dreialon clinigol o fewn y boblogaeth Parkinson yn gyffredinol.
Cafodd ymchwilwyr y data hwn drwy gyfweliadau â chyfranogwyr y treial ac arolwg ychwanegol a gynhyrchwyd mewn cydweithrediad â Cure Parkinson’s UK. Cafodd cynnwys y cyfweliad ei lywio gan grŵp ymgynghori cyfranogwyr, grŵp cynghori moeseg a grŵp cynghori annibynnol a oedd yn cynnwys niwrolawfeddygon, ymchwilwyr, ac unigolion â phrofiad byw o glefyd Parkinson (PD).
O ddadansoddi trawsgrifiadau’r cyfweliadau, llwyddodd ymchwilwyr i nodi materion allweddol a oedd yn effeithio ar y profiad a phrofiad y cyfranogwr , a defnyddiwyd y rhain wedyn i greu adnoddau addysgiadol a allai helpu i wella’r profiad o gymryd rhan mewn treialon niwrolawfeddygol yn y dyfodol a lleihau rhai o’r problemau a allai beri i bobl roi’r gorau i ymchwil.
“Mae’r astudiaeth wedi tynnu sylw at lawer o faterion sydd angen eu datrys cyn cynllunio treialon niwrolawfeddygol pellach,” meddai Lesley Gosden, cyfranogwr yn astudiaeth LEARN.
Ymhlith y materion allweddol a nodwyd oedd heriau sy’n gysylltiedig â delweddu’r ymennydd, cymryd rhan mewn treialon clinigol pan nad oeddech chi’n cymryd meddyginiaeth a chefnogaeth i bartneriaid cymorth, ynghyd â’r angen i ddeall a chadw llawer o wybodaeth am y treial.
Roedd y Prif Ymchwilwyr, Dr Emma Lane a Dr Cheney Drew, yn falch o gyflwyno nifer o fideos gwybodaeth a chanllawiau ysgrifenedig ar bob un o’r meysydd hyn fel y gellir cefnogi a pharatoi cyfranogwyr a’u gofalwyr yn well mewn treialon yn y dyfodol.
Dywedodd y partner cymorth, Jayne Calder, “ Rwy’n credu bod astudiaeth LEARN wedi creu cyfle i wella taith cyfranogwr o’r dechrau i’r diwedd.”
Mae therapïau celloedd yn ddatblygiad addawol ar gyfer trin clefydau niwroddirywiol (NDDs) fel clefyd Huntington a chlefyd Parkinson, sy’n digwydd pan fydd celloedd nerf yn yr ymennydd neu’r system nerfol yn rhoi’r gorau i weithio neu’n marw.
Mae symptomau Anhwylderau Niwroddatblygiadol yn amrywiol a gallant amrywio o golli cof ac anhwylder hwyliau i broblemau symudedd. Nod meddyginiaethau presennol ar gyfer Anhwylderau Niwroddatblygiadol yw lleihau rhai o’r symptomau hyn ond nid ydynt yn gallu trin achosion sylfaenol y clefyd ei hun.
Mae therapïau newydd fel Cynhyrchion Meddyginiaethol Therapiwtig Uwch (ATMPs) yn ddewis arall newydd a phersonol i drin Anhwylderau Anhwylderau Niwroddatblygiadol. Yn wahanol i feddyginiaethau presennol, nod ATMPs yw trin achos uniongyrchol clefyd lle mae celloedd, protein, neu DNA yn cael eu tynnu o glaf cyn iddynt gael eu newid ac yna eu hail-chwistrellu.
Mae Uned BRAIN, sydd wedi’i lleoli ym Mhrifysgol Caerdydd, yn archwilio effeithiau ATMPs mewn cyfres o dreialon clinigol. Mae treialon clinigol yn galluogi ymchwilwyr i brofi effeithiolrwydd triniaeth newydd a sicrhau ei bod yn ddigon diogel i’w defnyddio ar raddfa ehangach.
Mae’r llyfr newydd, ‘Current Challenges in Cell Therapy for Neurodegenerative Diseases’ wedi’i olygu ar y cyd gan dri o ymchwilwyr BRAIN: Emma Lane, Mariah Lelos a Cheney Drew a chafodd ei gomisiynu fel rhan o’r International Review of Neurodegenerative Diseases. Mae’r llyfr yn archwilio cynnydd ATMPau o’r fath, yn ogystal â rhai o’r heriau o drosi’r therapïau hyn i leoliad clinigol.
Yn ogystal â golygu’r gyfrol, cyfrannodd Lane, Lelos a Drew benodau i’r llyfr hefyd, yn unol â’u meysydd ymchwil cyfredol. Mae hyn yn cynnwys datblygu therapïau celloedd bonyn ar gyfer clefyd Parkinson a chlefyd Huntington a sut mae’r rheini’n cael eu hymchwilio gan ddefnyddio modelau anifeiliaid, sut y gallwn werthuso ATMPs mewn treialon clinigol a phwysigrwydd cynnwys llais y claf wrth ddatblygu a phrofi triniaethau newydd.

Dywedodd Cheney Drew, “Rydym wrth ein bodd yn dod â phrif arbenigwyr rhyngwladol ynghyd ym maes datblygu a chyfieithu clinigol therapïau celloedd a genynnau mewn clefydau niwroddirywiol. Mae’r cyfraniadau i’r gyfrol hon yn cwmpasu lled datblygu a gwerthuso therapïau celloedd a genynnau newydd ar draws nifer o anhwylderau niwroddirywiol.”
Mae ‘Heriau Cyfredol mewn Therapi Celloedd ar gyfer Clefydau Niwroddirywiol’ ar gael i’w brynu ar ffurf clawr caled neu e-lyfr.
Mae colesterol yn foleciwl hanfodol yn y corff, ac yn enwedig yn yr ymennydd, lle mae’n lipid mwyaf cyffredin ac mae’n hanfodol ar gyfer pilenni celloedd, gan gynnwys y wain myelin (y sylwedd brasterog sy’n caniatáu i signalau nerf symud yn gyflym).
Mae synthesis a metaboledd colesterol yn cael eu rheoleiddio gan adweithiau ensymatig, ond beth sy’n digwydd pan fydd y broses hon yn mynd o chwith a sut mae’n effeithio ar swyddogaeth yr ymennydd?
Dyna oedd y cwestiwn roeddwn i eisiau ei ateb wrth ddechrau fy PhD bron i bedair blynedd yn ôl, lle, fel rhan o’r tîm a ddatblygodd dechneg delweddu newydd sydd, ynghyd â sbectrometreg màs, yn ein galluogi i fapio a mesur colesterol yn gywir ar draws adrannau meinwe ymennydd cyfan.
Y dull hwn o fapio a mesur colesterol yn yr ymennydd oedd y cyntaf o’i fath ac mae wedi dod ar adeg bwysig iawn lle mae diddordeb wedi troi at sut mae colesterol, a’i ddeilliadau, yn chwarae rolau pwysig mewn clefydau niwroddirywiol fel clefyd Alzheimer, clefyd Parkinson, a chlefyd Huntington.

Yn ddiweddar, rydym wedi cymhwyso ein dull o ddelweddu colesterol i feinwe sglerosis ymledol (MS) dynol ac wedi cydweithio â’r Grŵp Atgyweirio Ymennydd ym Mhrifysgol Caerdydd (yr Athro Anne Rosser a Dr Mariah Lelos) i ddadansoddi colesterol yn ymennydd clefyd Huntington (HD).
Y camau nesaf yn ein taith ymchwil gyda BRAIN yw dadansoddi’r rhagflaenwyr a’r deilliadau colesterol, yr ocsisterolau, gan ddefnyddio techneg sbectrometreg màs newydd arall. Mae ocsisterolau yn signalau pwysig i amddiffyn niwronau rhag marw a lleihau llid yr ymennydd.
Un ocssterol pwysig yr ydym yn canolbwyntio arno nawr yw 24S-hydroxycholesterol, sy’n gysylltiedig â cholli niwronau a phan gaiff ei synthesis ei hybu gall atal niwroddirywiad mewn modelau anifeiliaid.

Mae clefyd Parkinson yn gyflwr niwrolegol sy’n achosi niwed cynyddol i’r ymennydd dros nifer o flynyddoedd. Nid oes gan bobl â chlefyd Parkinson ddigon o’r cemegyn dopamin oherwydd bod rhai o’r celloedd nerf sy’n ei wneud wedi marw.
Mae yna lawer o driniaethau a therapïau gwahanol ar gael i helpu i reoli’r cyflwr.
Mae’n effeithio ar tua un o bob 500 o bobl ond mae hyn yn cynyddu gydag oedran, gan godi i un o bob 100 o bobl dros 60 oed a 3 o bob 100 o bobl dros 80 oed. Gall symptomau gynnwys cryndod, symudiad araf a chyhyrau anystwyth ac anhyblyg.
Gall pobl sydd â’r cyflwr hefyd brofi problemau iechyd meddwl fel iselder a phryder.
Er bod diagnosisau clefyd Parkinson yn parhau i gynyddu ledled y byd, nid dyma’r cyflwr mwyaf deallus bob amser.
1. Mae gan glefyd Parkinson arogl
Mae rhai pobl sy’n gallu ‘arogli Parkinson’ mewn gwirionedd ac mae hyn wedi arwain at ymchwil wych i sut y gall Parkinson effeithio ar y croen ac a ellir defnyddio hyn i ganfod y clefyd. Mewn cyferbyniad, gall symptom arall o Parkinson fod colli arogl rhai bwydydd fel bananas, picls dil, a liquorice.
2. Mae clefyd Parkinson yn fwy na chyflwr ‘modur’ yn unig
Mae symptomau an-fodur yn cael mwy o sylw gan feddygon ac ymchwilwyr. Mae’r symptomau hyn yn cynnwys, ond heb fod yn gyfyngedig i, nam gwybyddol neu ddementia (fel arfer mewn camau diweddarach), pryder, iselder, blinder, a phroblemau cysgu.
I rai cleifion, mae symptomau anfoddur yn fwy anablu na symptomau modur, sef ffocws y driniaeth.
Gwnewch yn siŵr eich bod yn siarad â’ch meddyg am faterion eraill fel y gallwch gael eich holl symptomau wedi’u datrys.
3. Nid yw clefyd Parkinson yn glefyd angheuol
Er bod diagnosis o glefyd Parkinson yn ddinistriol, nid yw, fel y gallai rhai o hyd gredu, yn ddedfryd marwolaeth.
Nid yw clefyd Parkinson yn lladdwr uniongyrchol, fel strôc neu drawiad ar y galon. Mae llawer yn dibynnu ar ansawdd eich gofal, gan eich meddyg a chi’ch hun. Mae rhai cyffuriau da iawn sy’n helpu i reoli llawer o’r symptomau.
Gall y newidiadau i’r cerddediad a’r cydbwysedd eich gwneud chi’n fwy agored i gwympiadau. Dyma’r rhesymau pam mae ymarfer corff a therapi corfforol mor bwysig.
4. Nid oes gan ddau berson yr un symptomau yn union
Mae dilyniant symptomau yn aml ychydig yn wahanol o un person i’r llall oherwydd amrywiaeth y clefyd a’r newidiadau wrth i’r clefyd fynd rhagddo.
Mae llawer o bobl yn meddwl am glefyd Parkinson fel yr ‘un lle rydych chi’n crynu’. Mewn gwirionedd, dim ond tua thraean o bobl sy’n profi cryndod fel rhan o’u clefyd.
Gall pobl â chlefyd Parkinson brofi arafwch symudiadau, anystwythder aelodau, newidiadau yn y ffordd maen nhw’n cerdded, a phroblemau gyda chydbwysedd.
Mae newid mewn llawysgrifen, yn benodol llawysgrifen sydd wedi mynd yn llai neu’n fwy gorlawn, neu wyneb llai mynegiannol, hefyd yn symptomau.
5. Nid yw’r achos yn hysbys ac nid oes gwellhad ar hyn o bryd.
Mae’r hyn sy’n achosi clefyd Parkinson yn parhau i fod yn anhysbys i raddau helaeth.
Mae geneteg yn achosi tua 10 i 15 y cant o holl achosion Parkinson. Mae’r 85 i 90 y cant arall o achosion yn cael eu dosbarthu fel ‘ysbeidiol’ neu ‘achlysurol’.
Er nad oes iachâd ar hyn o bryd, rhywbeth y mae sefydliadau fel Parkinson’s UK yn gweithio i’w newid, mae’r opsiynau triniaeth yn amrywio ac yn cynnwys meddyginiaethau a llawdriniaeth.
6. Rhedeg neu gerdded?
Yn aml, mae pobl â chlefyd Parkinson yn cael mathau eraill o weithgaredd yn haws na cherdded.
Gall rhedeg neu reidio beic fod yn haws na cherdded.
Gall mynd trwy ddrysau fod yn her arbennig ac mae gan bobl â Parkinson’s strategaethau i ddelio ag amgylchiadau sy’n gwneud iddyn nhw ‘rewi’ wrth linellau ar y carped neu’r drysau.
7. Mae’r hyn rydych chi’n ei fwyta yn gwneud gwahaniaeth
Mae’r cyffuriau sy’n trin clefyd Parkinson yn helpu i gymryd lle’r cemegyn yn yr ymennydd, dopamin, sy’n cael ei golli wrth i gelloedd yr ymennydd farw. Gall hyn weithio’n effeithiol iawn ond gellir ei wella gyda newidiadau mewn diet.
Gall lefelau uchel o brotein yn y diet atal y cyffuriau rhag cyrraedd yr ymennydd i wneud eu gwaith, felly gall rheoli pryd a beth rydych chi’n ei fwyta o amgylch eich meddyginiaeth wneud gwahaniaeth enfawr i’w heffeithiau.
8. Trin clefyd Parkinson
I bobl â chlefyd Parkinson, mae ymarfer corff yn fwy na dim ond iachusrwydd, mae’n elfen hanfodol o gynnal cydbwysedd, symudedd a gweithgareddau bywyd bob dydd.
Gall ymarfer corff a gweithgaredd corfforol wella llawer o’i symptomau. Gall o leiaf ddwy awr a hanner yr wythnos arafu’r dirywiad yn ansawdd bywyd.
Gall tai chi, ioga, Pilates, dawns, hyfforddiant pwysau, a bocsio di-gyswllt i gyd gael effeithiau cadarnhaol.
Bydd eich arbenigwr Parkinson’s yn gallu cefnogi rheoli eich symptomau gyda meddyginiaeth ac arweiniad ar gyfer mathau eraill o gefnogaeth.
Os ydych chi’n poeni y gallai fod gennych chi neu rywun rydych chi’n ei adnabod symptomau clefyd Parkinson, yna fe’ch cynghorir i weld meddyg teulu.
Byddan nhw’n gofyn i chi am y problemau rydych chi’n eu profi ac efallai y byddan nhw’n eich cyfeirio at arbenigwr am brofion pellach.
Mae Dr Lane yn dod i’r casgliad: “10 mlynedd yn ôl, roedd ymchwil fasnachol i glefydau niwroddirywiol yn ei chael hi’n anodd. Bu newid enfawr yn ddiweddar gyda sawl dull cyffrous ac amrywiol o drin clefyd Parkinson yn cyrraedd treialon clinigol.
“Yn yr Uned Ymennydd, rydym yn angerddol am sicrhau bod lleisiau ein cymuned cleifion yn cael eu clywed fel rhan o’r datblygiadau cyffrous hyn ac maent ar y daith hon gyda ni wrth chwilio am driniaethau effeithiol.”
Dysgwch fwy am y gwaith sydd ar y gweill gyda BRAIN Involve , grŵp cynnwys y cyhoedd a chleifion Uned BRAIN sy’n cynnwys pobl sydd wedi cael eu heffeithio gan glefydau niwrolegol, neu sydd wedi cael eu heffeithio ganddynt.
Mae Diwrnod Porffor ar gyfer Epilepsi yn digwydd bob blwyddyn ar Fawrth 26. I nodi diwrnod ymwybyddiaeth fyd-eang eleni, mae Peter Roberts o BRAIN Involve wedi rhannu ei stori ei hun am gael diagnosis o epilepsi a sut mae wedi cefnogi ymchwil niwrowyddoniaeth ym Mhrifysgol Caerdydd dros y ddau ddegawd diwethaf.
Roedd trawiad epileptig cyntaf Peter yn yr ystafell ymolchi ar 12 Medi 1994. Dilynwyd hyn gan atafaelu arall y mis canlynol ac un arall ym mis Mawrth 1995. Ymwelodd Peter â’r ysbyty am archwiliad a sgan bach ac ni chanfuwyd unrhyw achos, ond credwyd mai epilepsi idiopathig ydoedd.
Dywedodd Peter: “Gwnaeth fy meddyg roi Epilim Chrono i mi a chollais fy nhrwydded yrru am flwyddyn. Gan fy mod i’n gweithio yn Aberdâr ac yn gorfod teithio i’r Barri ac yn ôl, achosodd hyn ychydig o broblemau, yn enwedig gan nad oedd teithio i’r gwaith ar y trên yn gwbl ddibynadwy.
“Cefais fy nhynnu oddi ar y tabledi yn 2006 ond yn 2007 cefais drawiad arall a chollais fy nhrwydded eto am flwyddyn. Rwyf wedi aros ar Epilim byth ers hynny, fel rhagofal. Hyd heddiw ni chanfuwyd unrhyw achos i’m problem.”

Mae diagnosis Peter o epilepsi idiopathig a’r feddyginiaeth y mae’n ei chymryd i reoli’r cyflwr wedi cael effaith ar ei fywyd.
Ychwanegodd: “Colli fy nhrwydded yrru fu’r anghyfleustra mwyaf i mi ac rwy’n credu bod Epilim wedi achosi problemau croen bach cylchol i mi. Mae hefyd wedi effeithio ar fy ngwraig i raddau bach gan ei bod hi bob amser yno i wirio fy mod i’n cymryd y tabledi!”
Ar ôl ei ddiagnosis, gofynnwyd i Peter ymuno â grŵp WERN (Rhwydwaith Ymchwil Epilepsi Cymru): grŵp o bobl ag epilepsi, dan arweiniad meddygon ac ymchwilwyr o Brifysgol Caerdydd, a oedd yn cyfarfod unwaith y mis i drafod eu profiadau a’u heriau.
Dywedodd Peter: “Roedd croeso i gleifion ac aelodau’r teulu yng nghyfarfodydd WERN a gynhaliwyd yng Nghaerdydd neu Ben-y-bont ar Ogwr. Un o’r prif feddygon oedd Dr Cheney Drew a phan ddaeth y grŵp hwn i ben, gofynnodd Cheney i mi a fyddwn i’n ymuno â BRAIN Involve. Fe wnes i dderbyn yn llawen a hanes yw’r gweddill.
“Rydw i wedi siarad ag ymchwilwyr, myfyrwyr a chleifion am broblemau tebygol ac rydw i nawr yn cwrdd â phobl â Sglerosis Ymledol, Clefyd Parkinson a Chlefyd Huntington.
“Mae yna wahanol lefelau o epilepsi, mae fy un i yn ysgafn ac mae’n ymddangos ei fod wedi’i reoli’n dda. Nid yw eraill mor ffodus, gan gael trawiadau lluosog bob dydd a nos ac angen gofal llawn amser. Mae hyn yn sicr o gael effaith ar eu haddysg, eu rhagolygon gwaith, a phopeth sy’n dilyn yn eu bywyd yn y dyfodol.
“Mae ymchwil, fel y gwaith sy’n digwydd yn Uned BRAIN, mor hanfodol i’r bobl hyn fel y gallant adennill rhyw fath o normalrwydd ym mywyd beunyddiol. Rwy’n falch iawn o chwarae fy rhan i gefnogi’r ymchwil drwy fod yn aelod o BRAIN Involve.”
Mae BRAIN Involve yn grŵp cynnwys y cyhoedd sy’n cynnwys pobl sydd wedi cael eu heffeithio’n uniongyrchol gan glefydau niwrolegol fel epilepsi , clefyd Huntington (HD), Sglerosis Ymledol (MS) neu glefyd Parkinson (PD).
Drwy ddod â’u profiadau personol i’r bwrdd ymchwil, mae aelodau’n cyfrannu at ddylunio, datblygu, gweithredu a lledaenu ymchwil Uned BRAIN ynghylch atgyweirio’r ymennydd a datblygu therapïau newydd ar gyfer cyflyrau’r ymennydd.

Daeth Peter i’r casgliad: “Gall rhannu ein profiadau bywyd o epilepsi a chlefydau niwrolegol eraill yn BRAIN Involve gael effaith wirioneddol ar lunio’r ymchwil niwrowyddoniaeth sy’n digwydd ym Mhrifysgol Caerdydd a chynyddu ymwybyddiaeth o’r cyflyrau hyn.
“Os oes unrhyw aelod o’r cyhoedd yn adnabod aelod o’r teulu neu ffrind o fewn unrhyw un o’r pedwar maes problem a restrir uchod, dewch draw i’n cyfarfod nesaf. Rydym yn cyfarfod yn rhithwir ar hyn o bryd a byddem yn croesawu’n fawr i chi. Peidiwch byth ag ofni gofyn am help, bydd rhywun bob amser yn rhy falch o fod o gymorth.”
Mae BRAIN Involve yn dwyn ynghyd gleifion, gofalwyr ac academyddion i lunio ymchwil arloesol i glefydau niwrolegol a niwroddirywiol. Gallwch ddysgu mwy am sut i gymryd rhan ar ein gwefan .
Diolch arbennig i Peter am rannu ei stori ar gyfer Diwrnod Porffor 2022.
Yn y wobr 2018-20, derbyniodd Uned BRAIN gyllid i ddatblygu system Cofnod Cleifion Electronig (EPR) sy’n cefnogi gofal clinigol a ffenoteipio cleifion dwfn mewn Sglerosis Ymledol (Caerdydd a’r Fro ac Aneurin Bevan), Clefyd Parkinson (Abertawe Bro-Morgannwg) ac Epilepsi (Caerdydd a’r Fro).
Mae’r system yn cael ei defnyddio trwy weinydd diogel sy’n wynebu’r rhyngrwyd y tu ôl i wal dân y GIG , gan ganiatáu i ymchwilwyr gydweithio’n ddiogel a chyfrannu setiau data ar lefel cleifion. Tua diwedd y dyfarniad, defnyddiwyd modiwl amlddisgyblaethol newydd ar gyfer y rhaglen llawdriniaeth epilepsi (Caerdydd a’r Fro). Mae cronfa ddata PatientCare bellach wedi’i hintegreiddio’n dda ac mae ganddi ddefnydd trawsddisgyblaethol, gan wella gofal cleifion.
Rydym nawr yn dymuno ehangu ar y platfform hwn i ddatblygu cohortau sy’n barod ar gyfer ymchwil, lle cynhelir data ffenoteip diagnostig a chlinigol manwl ochr yn ochr â chydsyniad cleifion i gael eu cysylltu ar gyfer ymchwil, a lle cesglir a storio biolegol meinweoedd, sef serwm a plasma yn fwyaf cyffredin ar gyfer biomarcwyr genetig a biomarcwyr clefydau eraill.
Mae rhaglen eisoes ar waith ar gyfer Sglerosis Ymledol i gleifion yn Ne Cymru dan arweiniad yr Athro Neil Robertson, gan ddefnyddio cronfa ddata glinigol ‘PatientCare’ a banc meinweoedd Niwrowyddoniaeth Cymru. Rydym yn datblygu piblinell debyg ar gyfer cleifion ag epilepsi, mae cronfa ddata PatientCare eisoes yn cael ei defnyddio i gasglu data diagnostig a thriniaeth fel rhan o ofal clinigol arferol.
Bydd cyllid ychwanegol gan yr Uned BRAIN yn mynd tuag at ymestyn y gwaith hwn i gynnig ymchwil ffurfiol gyda chymeradwyaeth Moeseg ac Ymchwil a Datblygu'r GIG ar gyfer casglu data meinwe a data para-glinigol (sef sgan yr ymennydd (MRI) ac electroenseffalograff (EEG)) gyda chydsyniad y claf ar gyfer storio ac ymchwil ymlaen, ar gyfer cleifion ag epilepsi sy'n mynychu clinigol arbenigol ym myrddau iechyd Caerdydd a'r Fro a Chwm Taf.
Mae hyn yn cefnogi un o brif amcanion a chryfderau BRAIN, sef y cysylltiad dwyffordd agos rhwng ymchwil academaidd a gofal clinigol arferol y GIG, gan roi mynediad i gleifion â chyflyrau niwrolegol sy’n mynychu clinigau cleifion allanol i ymchwil glinigol a threialon clinigol.
I gyflawni'r ymchwil hwn, croesawon ni Valerie Anderson i dîm Uned BRAIN, i gefnogi cronfa ddata glinigol epilepsi a sefydlu casgliadau samplau, gan weithio i ddechrau ar y protocol, moeseg a chymeradwyaethau Ymchwil a Datblygu.
Bydd hyn o fudd i ymchwilwyr eraill mewn epilepsi, a fydd â mynediad at y data a’r samplau a gasglwyd, yn creu carfannau sy’n barod ar gyfer ymchwil ar gyfer treialon clinigol ac astudiaethau wrth iddynt ddatblygu, a fyddai ar gael i unrhyw ymchwilwyr Uned BRAIN a chydweithwyr allanol. A bydd yn agor cyfleoedd ar gyfer cydweithio â mentrau ymchwil eraill yn y DU ac yn rhyngwladol.
Sefydlodd Valerie brosiect tebyg yn flaenorol mewn Sglerosis Ymledol. Bydd ei phrofiad a’i gwybodaeth o wneud hyn yn ein galluogi i symud ymlaen ar gyflymder i sefydlu pethau ar gyfer epilepsi, ac yna gweithio ymhellach ar redeg y prosiect ar ôl ei sefydlu.
Ar ôl ei sefydlu, fel y rhagwelwyd o fewn y cyfnod ariannu 12 mis, byddai recriwtio, caniatâd, casglu samplau a choladu data yn parhau trwy gyfarfyddiadau clinigol safonol. Byddai data ar gael ar gyfer ymchwil a byddai cyllid dilynol yn cael ei geisio ar gyfer seilwaith a chymorth penodol i brosiectau.
Hoffai BRAIN Involve helpu ymchwilwyr i ystyried manteision cynnwys y cyhoedd wrth lunio eu hymchwil i gyflyrau niwrolegol a niwroddirywiol.
Mae BRAIN Involve yn grŵp cynnwys y cyhoedd sy’n cynnwys pobl sydd wedi cael eu heffeithio’n uniongyrchol gan glefydau niwrolegol fel epilepsi , clefyd Huntington (HD), Sglerosis Ymledol (MS) neu glefyd Parkinson (PD).
Drwy ddod â’u profiadau personol i’r bwrdd ymchwil, mae aelodau’n cyfrannu at ddylunio, datblygu, gweithredu a lledaenu ymchwil ynghylch atgyweirio’r ymennydd a datblygu therapïau newydd ar gyfer cyflyrau’r ymennydd.
Cwblhewch yr arolwg byr heddiw i’n helpu i ddeall i ba raddau y defnyddir PPI mewn cyflyrau niwrolegol a niwroddirywiol a gweld sut y gallai BRAIN Involve lunio a llywio eich ymchwil.
Enillodd Jack Fisher, Meddyg Myfyrwyr Prifysgol Caerdydd sy’n gweithio ar hyn o bryd gyda’r ymchwilydd BRAIN, Dr Malik Zaben, y wobr am y cyflwyniad llafar gorau yng Nghyfarfod Gwyddonol Blynyddol CITER eleni.
Cynhaliwyd Cyfarfod Gwyddonol Blynyddol Sefydliad Peirianneg a Thrwsio Meinweoedd Caerdydd ( CITER ASM) yn rhithwir eleni. Mae’r digwyddiad hwn yn gyfle i academyddion, ymchwilwyr gyrfa gynnar, myfyrwyr MSc, myfyrwyr PhD ac israddedigion drafod y canfyddiadau ymchwil diweddaraf ym meysydd ymchwil Gwyddor Celloedd Bonyn, Peirianneg Meinwe ac Atgyweirio a Chyfieithu Clefydau.
Archwiliodd prosiect Jack Fisher effeithiau cyfrwng cyflwr anaf ar fynegiant y ffactorau trawsgrifio Pax6 a TBr2 – rheoleiddwyr allweddol niwrogenesis cortigol.
Fisher yw’r ail ymchwilydd yn Uned BRAIN i ennill y wobr gyntaf am ei gyflwyniad llafar wrth i Dr Ronak Ved gipio’r wobr adref yn falch yn 2020.
Mae Dr Ronak Ved wedi derbyn Cymrodoriaeth Hyfforddiant Ymchwil Clinigol y Cyngor Ymchwil Meddygol (MRC) ym maes anaf trawmatig i’r ymennydd.
Mae’r cynllun mawreddog yn rhoi cyfle i ymchwilwyr cyn-ddoethurol feithrin ymchwil PhD gystadleuol, gan symud tuag at yrfa fel gwyddonydd clinigol.
Esboniodd Ronak: “Fel cofrestrydd niwrolawfeddygol yn Ysbyty Prifysgol Cymru, rwy’n gweld yn rheolaidd yr effeithiau dinistriol y gall anaf trawmatig i’r ymennydd (TBI) eu cael ar gleifion a’u teuluoedd.
“Mae miloedd o gleifion yn dioddef anaf i’r pen bob blwyddyn, ac mae hyn yn costio biliynau o bunnoedd mewn adnoddau i’r GIG. Mae hyn wedi fy ysbrydoli i fod eisiau ymchwilio i sut mae niwrodrawma yn effeithio ar feinwe’r ymennydd, ac i geisio nodi ffyrdd y gallem ni allu amddiffyn neu atgyweirio celloedd yr ymennydd mewn cleifion sydd wedi cael anaf i’r pen.”
Ychydig o asiantau therapiwtig sydd wedi’u dangos i amddiffyn celloedd yr ymennydd ar ôl anafiadau i’r pen.
“Gallai hyn fod yn rhannol oherwydd bod y rhan fwyaf o astudiaethau yn y maes hwn wedi a) wedi canolbwyntio ar ddefnyddio modelau anifeiliaid o TBI, a b) anaml iawn y gwnaethant adolygu sut mae niwrodrawma yn niweidio cysylltiadau rhwng celloedd yr ymennydd, a elwir yn fater gwyn.
“Bydd fy mhrosiect yn canolbwyntio ar ddefnyddio samplau meinwe dynol, a roddwyd yn garedig gan gleifion yr adran niwrolawfeddygol yn Ysbyty Prifysgol Cymru, i asesu sut mae trawma yn dylanwadu ar y celloedd sy’n ffurfio mater gwyn yr ymennydd dynol. Byddwn hefyd yn gallu defnyddio’r samplau celloedd dynol hyn i chwilio am gyffuriau a allai amddiffyn neu atgyweirio mater gwyn dynol mewn pobl sydd wedi cael anaf i’r pen.”

Bydd Ronak yn gweithio dan oruchwyliaeth Dr Malik Zaben a’r Athro Liam Gray , yn Uned Ymchwil yr Ymennydd a Niwrotherapiwteg Mewngreuanol (BRAIN) Prifysgol Caerdydd.
“Mae’r cyfle i weithio gyda meinwe ymennydd dynol yn fraint brin, ac rwy’n edrych ymlaen yn fawr at weithio ar y prosiect cyffrous hwn. Rydym yn gobeithio ei ddefnyddio fel man cychwyn ar gyfer gwaith pellach a fyddai’n cefnogi ein harfer clinigol fel niwrolawfeddygon yn y dyfodol, i helpu i wella canlyniadau i gleifion sydd wedi dioddef anaf i’r ymennydd.”
 diddordeb mewn rhannu eich profiad i lunio ymchwil? Neu a ydych chi’n ymchwilydd sy’n awyddus i gynnwys y cyhoedd yn eich gwaith?
Byddem wrth ein bodd yn clywed gennych. Cwblhewch ein ffurflen fer i gofrestru eich diddordeb.
Mae Dr. Malik Zaben yn gweithio ar draws yr Adran Meddygaeth Seicolegol a Niwrowyddorau Clinigol ym Mhrifysgol Caerdydd. Mae’n ddarlithydd mewn niwrolawdriniaeth gyda diddordeb arbennig mewn deall niwrogenesis a niwroplastigedd ar ôl anaf trawmatig i’r ymennydd (TBI). Mae ei ymchwil yn archwilio dulliau therapiwtig posibl sy’n targedu llwybrau niwro-llidiol i gyfyngu ar ddifrod i’r ymennydd ar ôl anaf, a gwella atgyweirio.
Mae Gwarantwyr yr Ymennydd yn elusen sy’n anelu at hyrwyddo addysgu, addysg ac ymchwil mewn niwroleg a disgyblaethau clinigol-academaidd cysylltiedig ac mae Dr. Zaben wedi derbyn Cymrodoriaeth Ôl-ddoethurol Glinigol yr Ymennydd ar gyfer 2021.
Dywedodd Dr. Zaben “Rwyf wrth fy modd yn derbyn gwobr Cymrodoriaeth Gwarantwyr yr Ymennydd.
“Mae anaf trawmatig i’r ymennydd (TBI) yn achosi marwolaethau a morbidrwydd sylweddol yn fyd-eang, gyda llawer o oroeswyr yn dioddef diffygion niwrowybyddol, echddygol a synhwyraidd hirdymor sy’n amharu’n fawr ar eu gallu i weithredu’n annibynnol.”
“Mae deall sut mae niwro-llid yn dylanwadu ar adfywio niwronau cortigol ar ôl TBI yn hanfodol er mwyn hwyluso nodi strategaethau therapiwtig newydd i wella diffygion niwrolegol sy’n gysylltiedig â TBI.”
Mae ymchwilwyr o Uned BRAIN ac NMHRI wedi cynnal arsylwadau cyn-glinigol mewn modelau anifeiliaid yn flaenorol a amlygodd gamau cadarnhaol ymlaen wrth ddatblygu strategaethau ffarmacolegol i wella atgyweirio’r ymennydd ar ôl anaf. Fodd bynnag, mae prosesau niwro-llidiol allweddol ar ôl anaf yn parhau i fod heb eu deall yn dda, yn enwedig yn yr ymennydd dynol.
Ychwanegodd Dr. Zaben: “Er bod modelau anifeiliaid wedi bod yn ddefnyddiol wrth ddeall llawer o brosesau mewn TBI, mae’r graddau y mae modelau anifeiliaid TBI yn atgynhyrchu ymateb yr ymennydd dynol i anaf wedi’i gwestiynu gan eu gwneud yn llai defnyddiol ar gyfer archwilio dulliau ffarmacolegol.”
“Bydd y wobr gymrodoriaeth newydd yn hwyluso ymchwil ffocws ar ddefnyddio celloedd cortigol dynol oedolion.
“Mae’r moleciwl pwysig sy’n gysylltiedig â difrod, Blwch Grŵp Symudedd Uchel 1 (HMGB1), yn effeithio ar dynged celloedd bonyn.” Mae HMGB1 yn gweithio trwy isdeip derbynnydd toll 4 (TLR4) a’r derbynnydd ar gyfer cynhyrchion terfynol glycation uwch (RAGE) i gychwyn niwro-llid mewn llawer o batholegau’r ymennydd. Byddaf yn archwilio’r llwybr HMGB1-TLR4-RAGE mewn llid cortigol dynol ac adfywio niwronau ar ôl anaf, gan archwilio gallu celloedd bonyn y system nerfol fewnol i atgyweirio’r ymennydd dynol sydd wedi’i anafu.
Hoffwn ddiolch i Warantwyr yr Ymennydd am y gymrodoriaeth hon ac edrychaf ymlaen at ymgymryd â mwy o ymchwil yn y labordy dros y flwyddyn nesaf, a wnaed yn bosibl gan y wobr hon.”
Darllenwch fwy am ymchwil barhaus Malik i anaf trawmatig i’r ymennydd yma .
Search for: