Mae eleni wedi bod yn flwyddyn lwyddiannus arall i’n tîm ymchwil Anafiadau Trawmatig i’r Ymennydd ym Mhrifysgol Caerdydd, er gwaethaf yr heriau y mae pandemig COVID-19 wedi’u hachosi.

Rydym wedi gallu mynd i’r afael â rhai agweddau newydd ar ein maes ymchwil sy’n cwmpasu’r sbectrwm eang o wyddoniaeth sylfaenol ac ymchwil glinigol.

Yr ymchwil

Roedd pandemig COVID-19 yn golygu bod yn rhaid i ni adael y labordy ganol mis Mawrth 2020 ac nid oeddem yn gallu dychwelyd tan ganol mis Gorffennaf.
Er gwaethaf yr aflonyddwch mawr hwn, rydym bellach yn gallu parhau â’n hymchwil yn fewnol. Gan adeiladu ar ein canfyddiadau blaenorol, rydym wedi cynhyrchu data newydd a pherthnasol ar y llwybrau llidiol a sbardunir gan drawiadau ac Anaf Trawmatig i’r Ymennydd (TBI), sydd â chysylltiad cryf â diffygion niwrowybyddol hirdymor mewn cleifion o’r ddau gategori.

Ein targed allweddol o ddiddordeb yw HMGB1, protein sy’n cael ei ryddhau gan gelloedd imiwnedd yn sylweddol ar ôl epilepsi a TBI ac sy’n cael ei gydnabod fwyfwy fel ‘switsh meistr niwro-llid yn y cyfnod acíwt ar ôl anaf’.

Mae lefelau uwch o HMGB1 yng ngwaed cleifion â TBI yn gysylltiedig â chanlyniad gwaeth mewn cleifion ag epilepsi yn ogystal â TBI. Gallai blocio’r protein hwn mewn modd amser-benodol gynnig yr ateb i leddfu’r amgylchedd niwro-wenwynig a grëwyd ar ôl anaf a gwella atgyweirio’r ymennydd.

Er i ni weld rhyddhau sylweddol o HMGB1 ar ôl anaf yn flaenorol, rydym bellach wedi darganfod bod gan HMGB1 effaith niweidiol ar allu celloedd bonyn niwral i gynhyrchu niwronau newydd neu atgyweirio ffibrau celloedd nerf ar ôl anaf.
Eleni rydym hefyd wedi nodi’r derbynyddion a’r llwybrau sy’n gysylltiedig â’r effaith uchod ac, yn bwysicach fyth, wedi llwyddo i wrthdroi effeithiau HMGB1 gan ddefnyddio rhai strategaethau cyffuriau newydd.

Mae’r canfyddiadau hyn yn paratoi’r ffordd ar gyfer nodi cyffuriau posibl y gellir eu defnyddio i wella atgyweirio celloedd nerf ar ôl anaf.
Rydym bellach wedi cyhoeddi rhai o’n canfyddiadau allweddol mewn dau bapur a adolygwyd gan gymheiriaid yn y Journal of Brain Science a’r Journal of Scientific Reports .
Rydym wedi cyflwyno ein gwaith ar lwybrau sy’n cynnwys HMGB1 a cytocinau llidiol eraill sy’n gysylltiedig ag epilepsi i’w gyhoeddi yn y Journal of Neuroinflammation (dan adolygiad).

Beth nesaf?

Wrth symud ymlaen, byddwn yn dilysu ein canfyddiadau mewn meinwe ymennydd dynol. Gyda chydsyniad cleifion sy’n cael niwrolawdriniaeth, byddwn yn cael samplau bach o feinwe ymennydd arferol a fyddai fel arall wedi cael eu taflu fel rhan arferol o’r llawdriniaeth.

Yna gallwn dyfu’r celloedd hyn mewn system ddiwylliant in vitro 3D arbenigol sy’n dynwared eu hamgylchedd rhiant naturiol yn agos in vivo. Gyda modelau anafiadau colli pwysau a gyfrifwyd yn ddoeth; rydym yn astudio effeithiau rhwystro HMGB1 ar wella atgyweirio’r ymennydd ar ôl anaf.

Gyda thystiolaeth o feinwe cnofilod a meinwe ddynol, rydym yn gobeithio egluro rôl niweidiol bosibl HMGB1 mewn TBI a darparu targedau therapiwtig addawol ar gyfer gwella canlyniadau mewn cleifion TBI.
Rydym yn parhau i wneud cynnydd cyffrous ac rydym yn hynod ddiolchgar am gefnogaeth barhaus ein harianwyr.